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肝豆状核变性病因
是一种常染色体隐形遗传性疾病,因ATP7B基因异常,导致铜在体内贮积。肝脏是进行铜代谢的主要器官,铜蓝蛋白由肝细胞合成。
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关键词:
儿科
肝豆状核变性
Wilson病
铜贮积
遗传性疾病
病因
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